Sportreporterin Anna Kraft spricht über ihr Leben mit einer schweren Krankheit

Es begann nicht in einer Klinik, nicht bei einer sportlichen Belastung und auch nicht in einem dramatischen Moment. Es begann bei einem Friseurbesuch. Anna Kraft saß damals stundenlang im Salon, ließ sich die Haare färben und wollte danach eigentlich nur nach Hause. Doch als sie aufstand, war etwas anders als sonst. Ihr rechtes Bein fühlte sich merkwürdig an, kribbelnd, fast so, als sei es eingeschlafen.

Zunächst wirkte das wie eine vorübergehende Irritation. Doch das Gefühl verschwand nicht. Auch zu Hause setzte sich die Verunsicherung fort.

Unter der Dusche bemerkte die Sportreporterin nach eigener Schilderung, dass sie nicht spürte, wie heiß das Wasser war. Aus einem unscheinbaren körperlichen Signal wurde plötzlich etwas, das sich nicht mehr wegschieben ließ.

Was damals, kurz vor Weihnachten 2015, mit einem Kribbeln begann, entwickelte sich zu einem tiefen Einschnitt in ihrem Leben. Später erhielt Anna Kraft die Diagnose Multiple Sklerose, kurz MS.

Dabei handelt es sich um eine chronische Autoimmunerkrankung des zentralen Nervensystems. Sie gilt als besonders schwer greifbar, weil sie sich von Mensch zu Mensch sehr unterschiedlich äußern kann. Nicht umsonst wird MS häufig als die „Krankheit der 1000 Gesichter“ beschrieben.

Für Kraft war der Weg zur Diagnose mit Angst und Kontrollverlust verbunden. Als sie damals mit hängender Gesichtshälfte bei einem Arzt ankam, untersuchten die Mediziner sie laut ihrer Schilderung sehr schnell – zunächst unter dem Verdacht auf einen Schlaganfall.

Aus einer zunächst unklaren Situation wurde ein Krankenhausaufenthalt von rund zweieinhalb Wochen. Der Moment, in dem die endgültige Diagnose feststand, hat sich ihr bis heute eingebrannt. Sie verriet:

„Ich konnte dann nicht mehr laufen. Ich habe motorisch den Stecker gezogen bekommen", erklärt sie. "Plötzlich ist dein Körper dein absoluter Feind. [...] Das ist wie ein zweiter Geburtstag, nur im negativen Sinne.“

Die Krankheit veränderte nicht nur ihren Alltag, sondern auch ihr Verhältnis zum eigenen Körper. Kraft beschreibt offen, wie massiv die Folgen zeitweise waren. Nach ihren Worten konnte sie zeitweise nicht mehr laufen, die Motorik sei wie abgeschaltet gewesen. Was zuvor selbstverständlich war, musste plötzlich neu gedacht werden. Bewegungen, Belastbarkeit, Sicherheit – all das bekam eine andere Bedeutung.

Heute kann Anna Kraft nach eigener Aussage dank Medikamenten vergleichsweise gut mit der Erkrankung leben. Einfach ist das dennoch nicht. Besonders stark belastet sie die extreme Erschöpfung, die in der Fachsprache Fatigue genannt wird.

Diese Form der Müdigkeit geht weit über gewöhnliche Erschöpfung hinaus und zählt für viele Betroffene zu den schwierigsten Begleiterscheinungen der Krankheit. Hinzu kommt bei Kraft eine Blasenstörung, weshalb sie nach eigenen Angaben auf das Tragen einer Windel angewiesen ist. Sie schildert diese Erfahrung als besonders belastend und „sehr erniedrigend“:

„Plötzlich ist dein Körper dein absoluter Feind.“

Gerade diese Offenheit macht ihren Umgang mit der Krankheit bemerkenswert. Anna Kraft spricht nicht nur über die Diagnose selbst, sondern auch über die Folgen, die im Alltag oft unsichtbar bleiben. Damit wählt sie einen Weg, den viele Betroffene als hilfreich empfinden können: nicht zu beschönigen, aber auch nicht zu resignieren. Sie will andere Menschen mit MS ermutigen und zugleich über die Erkrankung aufklären.

Wie unterschiedlich Multiple Sklerose verlaufen kann, zeigt auch der Blick auf typische Symptome. Nach Angaben der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft beginnt die Erkrankung häufig schubweise.

Zu den frühen Beschwerden zählen unter anderem Lähmungserscheinungen, Sehstörungen, Kribbeln oder Taubheitsgefühle, Unsicherheiten beim Gehen oder Greifen, Doppelbilder, Blasenstörungen und verwaschene Sprache.

Im weiteren Verlauf können auch Spastiken hinzukommen, vor allem in den Beinen. Gerade diese Bandbreite erklärt, warum eine Diagnose oft mit großer Verunsicherung verbunden ist.

Dass Anna Kraft heute öffentlich über ihre Erkrankung spricht, verleiht ihrer Geschichte eine zusätzliche Dimension. Sie erzählt nicht nur von einer medizinischen Diagnose, sondern von einem biografischen Bruch.

Aus einem scheinbar gewöhnlichen Tag wurde ein Wendepunkt. Aus einem Kribbeln im Bein wurde eine lebensverändernde Nachricht. Und aus der Erfahrung von Kontrollverlust ist inzwischen auch der Versuch entstanden, Orientierung zu geben – für andere und für sich selbst.

So steht ihre Geschichte heute nicht allein für die Härte einer chronischen Erkrankung, sondern auch für einen offenen, nüchternen und zugleich mutigen Umgang mit ihr. Gerade darin liegt ihre besondere Kraft.